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本文摘要:印发稿规定,医疗器械广告应该经医疗器械登记人、备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准后,并获得医疗器械广告批准后文件。

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印发稿规定,医疗器械广告应该经医疗器械登记人、备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准后,并获得医疗器械广告批准后文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应该发布并及时改版早已批准后的医疗器械广告目录以及批准后的广告内容。印发稿规定,广告发布者公布医疗器械广告,应该事前审查广告的批准后文件并核实其真实性;不得公布并未获得批准后文件、批准后文件的真实性予以核实或者广告内容与批准后文件不完全一致的医疗器械广告。

此外,印发稿规定,省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令停止生产、销售和用于的医疗器械,在停止期间不得公布该医疗器械的广告。


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